7月2日，广东省药品监督管理局联合广东省工业和信息化厅、广东省卫生健康委员会及广东省医疗保障局四部门印发《广东省推进医疗器械临床创新成果转化“春雨行动”实施方案（2026-2028年）》（下称《方案》），通过系统谋划与多维发力，推进医疗器械临床创新成果转化，全面激活源头创新活力。

　　一是强化顶层设计，明确三年行动目标。《方案》明确了“征集筛选一批临床创新成果、对接服务一批重点转化项目、引领形成一批典型示范成果”的三年工作目标，为全省医械创新转化提供了清晰的路线图。

　　二是搭建双效平台，畅通成果转化路径。省药品监管局联合省卫健委搭建“春雨行动”双平台，在线提供项目申报、政策咨询、注册辅导及匹配对接等一站式服务，有效破解临床研究成果转化中“不愿转、不敢转、不会转”的现实难题。

　　三是构建全链条机制，打造协同创新生态。充分发挥广东及粤港澳大湾区优质医疗资源与产业协同优势，建立健全“征集筛选—对接匹配—辅导培育—转化落地”全链条工作机制，加快构建“临床创意源头供给—医工协同技术攻关—央地联动培育赋能”的创新生态，加速培育具有显著临床应用价值的医工融合标志性产品上市。

　　四是完善配套服务，强化重点区域支撑。推动广州、深圳、佛山、东莞等产业集聚区建设一批示范性概念验证中心、中试平台、合同研究组织（CRO）及合同研发生产组织（CDMO）等服务平台。会同国家药监局医疗器械技术审评检查大湾区分中心，加强对转化项目的辅导培育，为创新产品加速落地保驾护航。